انسان های ناقص الخلقه و بیماری های عجیب
بیماری هاي عجیب و انسان هاي ناقص الخلقه با ترسناک ترین بیماری ها در جهان را در این جا مشاهده خواهید نمود. بیماری هاي نادری که درمانی برای آن ها وجود ندارد.
باید با دیدن این بیماری ها قدر سلامتی را دانست ؛ زیرا هیچ چیز به اندازه سلامتی ارزش ندارد. با ما در سایت تالاب همراه باشید . لطفا در صورتی که مشکل بیماری قلبی دارید از دیدن این مطلب خودداری کنید. افراد بالای 18 سال لطفا این مطلب را دیدن نمایند.
+18 حاوی تصاویر دلخراش میباشد
1- بیماری نوما
بیماری میکروبی وبه سرعت پیشرونده که اغلب به نام بیماری “قانقاریای دهان” معروف است.
2- سندرم پری رومبرگ
این سندرم در میان زنان شایع است .سندرم پری رومبرگ ناشی از اختلالات عصبی است که باعث می شود بافت هاي بدن چروکیده شوند. این سندرم اغلب درصورت دیده می شود.
3- هیدروسفالی
این یک بیماری است که از ویژگی هاي اصلی ان تجمع بیش ازحد مایع در مغز است.
4- بیماری هایلی-هایلی
متاسفانه، هیچ آنتی بادی ها برای مبارزه با این بیماری ژنتیکی وجوددارد. هایلی-هایلی بیماری است که تاول و زخم بر روی پوست ایجاد می کند. این بیماری طبق معمول پس از بلوغ به وجود میآید البته این تاول ها و زخمها همیشگی نیستند و اغلب مدتی ایجاد می شوند و بدون ایجاد اسکاراز بین می‌روند اما دوباره پس از مدتی علایم ان ایجاد می شود.
5- سندرم آلیس در سرزمین عجایب
سندرمی که علائم ان توهم، سردرگمی و متفاوت دیدن اندازه اشیا و یا کج و نا فرم بنظر رسیدن اشیای مقابل دید افراد مبتلا به این سندرم است. این علائم طبق معمول در دوران کودکی شایع هستند اما ممکن است تا آغاز دوران جوانی نیز وجود داشته باشند. علائم اغلب در آینده به مرور زمان ناپدید خواهند شد.
6- مرد شاخدار
در برخی افراد زائده اي به شکل شاخ بر روی صورت به وجود میآید تا به امروز علل به وجود آمدن شاخ پوستی هنوز شناخته نشده است. این شاخ پوستی اغلب در دستها و نقاطی ازبدن که در دسترس تشعشع نور خورشید قرار دارند به وجود می‌آیند. بسیاری این بیماری رابا برخی بیماری هاي ویروسی مثل زگیل، ایدز و اچ پی وی مرتبط دانسته اند. در عده اي از افراد نیز این سندرم پس از اسکارهای سوختگی شدید بوجود آمده است.
7- مرد سگی
مردی که بدن خود رابه شکل یک سگ بنفش در آورده است و اظهار می کند که من یک سگم که با بدن یک مرد متولد شدم.
8- چشم بیرون زده
بیماری است مادر زادی که چشم خارج حد رشد می کندو بیرون از حدقه چشم قرار میگیرد.
9- نقص مادرزادی ناشی از عامل شیمیایی نارنجی
عامل نارنجی یک عامل شیمیای مضر است که در علف کش ها وجوددارد. 4.8 میلیون ویتنامی در جنگ ویتنام ؛ نیروهای نظامی استرالیا، نیوزیلند، کره جنوبی، ویتنام شمالی، ویتنام جنوبی، و ایالات متحده در دسترس این زهر قرارگرفتند. این زهر منجر می شود تا کودکان این افراد با نقص مادرزادی متولد شوند.
10- پیری در کودکی
سندرمی که ناشی از یک اختلال ژنتیکی بسیار نادر است که فرد مبتلا دچارپیری زودرس می شود. این سندرم در 1 نفر از هر 8 میلیون نفر دیده می شود. تغییرات پوستی، رشد غیر طبیعی و از دست دادن مو شایعترین علائم پیری زودرس هستند.
11- بیماری مارماهی
بیماری مارماهی یکی از ترسناک ترین بیماری هاي است که در انسانها دیده می شود. دراین حال عضوی ازبدن مانند دهان مارماهی دارای دندان و بخش مرکزی ان به شکل قسمت مکیدنی دهان مارماهی در میآید.
12- نوروفیبروماتوز
نوروفیبروماتوز بیماری است که طبق معمول در دوران کودکی یا اوایل نوجوانی دیده می شود. این بیماری یک اختلال ژنتیکی است که ناشی از اختلال رشد سلول ها در سیستم عصبی است که باعث ایجاد تومور دربدن می شود. این تومورها ممکن است در هر نقطه از سیستم عصبی ازجمله مغز ؛ نخاع به وجود آید.
13- آلوپسی آره آتا
این یک بیماری خود ایمنی است که سیستم ایمنی بدن فرد به بدن خودش حمله می کند. این بیماری باعث می شود که مو هاي یک فرد دریک ناحیه بطور کلی ازبین بروند. میزان از دست دادن مو در هر فرد متفاوت است. در برخی تنها به اندازه چند لکه است ولی در برخی دیگر می تواند دریک قسمت بزرگ‌تر ایجاد شود.
14- سندرم راه رفتن جسد
این سندرم یک اختلال روانی است. فردی که به ان مبتلا است فکر می کند که یک فرد مرده است که می تواند آزادانه راه برود این اختلال می تواند به خودکشی ناخواسته نیز منجر شود. اغلب اوقات این مورد در اثر یک آسیب مغزی به وجود میآید.
15- پولیمیلا
سندرمی است که در ان انسانها یا حیوانات بیش از 5 دست یا پا دارند این عضوهای اضافی قابلیت عملکردی ندارند.
سندرم کرونکایت-کانادا
در 50 سال گذشته، 400 مورد شناخته شده از این سندرم گزارش شده است. درجایگاه اول، این بیماری از سراسر ژاپن گزارش شده است سندرم کرونکایت-کانادا یک بیماری فوق العاده نادر ژنتیکی است که در ان بیمار احساس خودرا از طعم و مزه از دست می دهد. پولیپ روده، ریزش مو و مشکلات رشد ناخن از علایم این بیماری است. این بیماری نسبت به درمان مقاوم است.
16- مردی که سرما را حس نمی کند
ویم هوف فردی است که بدن او سرما را حس نمیکند پزشکان هنوز نتوانستند علت این ویژگی بدن وی را پیدا کنند او با یک شلوارک و تی شرت ورزشی توانست قله اورست را فتح کند همچنین او توانست بدون لباس غواصی در زیر یخ هاي قطب هاي شمال برای مدت طولانی شنا کند.
17- کهیر سرد
اغلب افراد در اثر خوردن غذا هاي گرم کهیر می‌زنند اما در عده اي از افراد پوست در اثر تماس با سرما قرمز شده و تاول هاي کهیری می‌زند.
18- کره چشم مودار
یک مرد جوان ایرانی از زمان تولدش در مردمک چشمش یک تومور خوش خیم وجود داشت . اندازه این تومور در 19 سالگی او به حدود یک چهارم اینچ «0.64 سانتی متر» رسیده بودو پس از مدتی از رشد این تومور جوانه هاي مو دراین کره زاید چشم رشدکرده اند. پزشکان اذعان داشتند که این تومور سرطانی نیست.
تولد نوزاد ناقص ترس هر پدر و مادری در دوران بارداری است که نقص عضو یکی از بد‌ترین شرایطی است که ممکن است برای نوزاد به وجود بیاید و خوشبختانه با انجام آزمایشات ژنتیکی پیشرفته قبل از بارداری احتمال وقوع ان بسیار کم شده است.
19- دوقلوهای به هم چسبیده
یک اختلال در هنگام تولد، متولد شدن دوقلوهایی است که باهم دریک یا چند بخش ازبدن خود پیوست دارند. در موارد بسیار نادر گاهی اوقات دوقلوهای به هم چسبیده را میتوان از هم جدا کرد، اما بیشتر این امکانپذیر نیست.
20- سندرم Ambras
سندرم Ambras اختلالی است که باعث میشود کسی با مو هاي بیش از حد بر روی صورت و بدن متولد شود. این بیماری که خوشبختانه یک بیماری بسیار نادر است ودر واقع، تنها ۴۰ انسان در جهان با ان وجوددارد یک بیماری بسیار ناتوان کننده برای کودکان است و اینگونه افراد عمر کمی دارند.
21- اندام‌ها ذوب شده
اندام‌ها ذوب شده درواقع دو دست و پا که به هم متصل هستند و این میتواند در عده اي از موارد با انگشتان پا یا انگشتان دست رخ میدهد، اما دریک مورد اخیر در پرو، یک دختر جوان پاهای او بطور کامل ذوب شده بدنیا آمد، و او به ظاهر شبیه به یک پری دریایی بودو در هر ۷۰۰۰۰ نوزادیکی دارای این اختلالمی باشد.
22. Foetus in Foetu
Foetus در foetu زمانی است که یک کودک با دو قلوی خود در درون او بدنیا بیاید و ظاهراً به بارداری شباهت دارد. هردو دوقلو‌ها طبق معمول از جنس در درون هم هستند، اما در دوران بارداری شکل گرفته‌اند، یکی توسط دیگر جذب می شود و شروع به زندگی کردن مانند یک انگل درون دیگری میکند.
23- progressiva ossificans Fibrodysplasia
کودکانی که با این بیماری متولد می شوند استخوان‌هایشان در مناطقی آسيب دیده است. کودک مبتلا به progressiva ossificans fibrodysplasia استخوان توسعه در بدن او به اندازه کافی بزرگ است که ان را میتواند تبدیل به فردی ناتوان کننده کند. استخوان نمی تواند در عمل جراحی برداشته شود، چون باعث می شود استخوان بیشتر رشد کند و زخم‌هاي عمیقی به وجود آید.
24. Progeria
Progeria یک در هشت میلیون تولد رخ می دهد. کودکان مبتلا به progeria مو هاي خودرا از دست می دهند، چین و چروک در بدنشان به وجود میآید، و بر روی صورت ان‌ها پیری و علایم سالمندی وجوددارد. آسیب شدید شریانی ناشی از بیماری در ان‌ها بدان معنی است که تعداد زیادی از افراد مبتلا در له ان در زمان نوجوانی می‌میرند و عمر کوتاهی دارند.
25. Anencephaly
Anencephaly از عدم وجود مغز و و‌تر ستون فقرات است. هیچ درمان اولیه برای ان وجود ندارد و نوزادان مبتلا به anencephalic در هنگام زایمان می‌میرند. به گفته موسسه ملی اختلالات عصبی و سکته مغزی، «یک نوزاد متولد شده با anencephaly طبق معمول کور، کر، ناخودآگاه، و قادر به احساس درد است. گرچه بعضی از افراد با anencephaly ممکن است با یک ساقه اصلی مغزی بدنیا بیایند، اما عدم وجود یک مغز بطور دائم از قوانین در هر زمان دیگری برای به دست آوردن هوشیاری است. اما اقدامات لوازم جانبی مانند تنفس و پاسخ به صدا و یا لمس در نوراد اتفاق می‌افتد.
